100 %
des dons sont utilisés pour le traitement des enfants. Aucun membre de l'équipe n'est rémunéré.
Un don mensuel de 5 € fait 60 € dans l'année : de quoi traiter un enfant atteint de drépanocytose pendant douze mois, et la moitié d'un second. Après la réduction d'impôt de 66 %, il vous coûte 1,70 € par mois. Vous l'arrêtez quand vous voulez.
Donner 5 € par moisRescrit fiscal en date du 15 avril 2026 (réf. 2025-1070)
Le formulaire s'ouvre sur le don mensuel. Tout se passe ici même, chez HelloAsso, qui délivre le reçu fiscal : nous ne voyons aucune donnée bancaire.
Vous préférez donner une seule fois ? L'onglet Don ponctuel, en haut du formulaire, propose 40 € (une année entière de traitement pour un enfant, 13,60 € après réduction d'impôt).
Le formulaire ne s'affiche pas ? Ouvrez-le directement : helloasso.com
Un don finance le traitement. Une adhésion à 10 € fait en plus de vous un membre de l'association, avec le droit de vote à l'assemblée générale, où sont présentés les comptes et décidées les orientations. Les deux se règlent en une fois : 10 € d'adhésion et 40 € pour un enfant.
Adhérer et soigner un enfant — 50 €Montants indicatifs après déduction fiscale de 66 % (impôt sur le revenu, particuliers).
Particuliers (France). Votre don à l'association ouvre droit à une réduction d'impôt sur le revenu de 66 % du montant donné, dans la limite de 20 % du revenu imposable (article 200 du Code général des impôts). Un reçu fiscal vous est adressé automatiquement à la suite de votre don.
Entreprises (France). Les dons des entreprises ouvrent droit à une réduction d'impôt de 60 % du montant versé, dans la limite de 0,5 % du chiffre d'affaires hors taxes (article 238 bis du Code général des impôts).
Autres moyens de donner. Pour un don par virement bancaire, un don en nature, un legs ou un partenariat d'entreprise, écrivez-nous à contact [at] huguescharnallet.org.
des dons sont utilisés pour le traitement des enfants. Aucun membre de l'équipe n'est rémunéré.
Nos comptes et nos actions sont présentés chaque année lors de l'Assemblée générale ordinaire.
Chaque enfant suivi est identifié et son évolution médicale est rapportée par nos partenaires hospitaliers.