Association loi 1901

Sauver les enfants atteints de drépanocytose.

Nous finançons l'hydroxyurée — le traitement vital contre la drépanocytose — pour plus de 300 enfants démunis au Sénégal et au Burkina Faso.

Pour 40 € par an, on change une vie.

Faire un donDécouvrir nos actions
300+enfants suivis quotidiennement
2pays
Sénégal, Burkina Faso
3×baisse du coût du traitement
100 %des dons financent les traitements
Sur le terrain

Nos dernières nouvelles.

Enfants, familles et soignants réunis lors de la première journée des Amis de Hugues Charnallet à Ouagadougou
Ouagadougou, 25 juin 2026. Avec le CID/Burkina et le Centre médical Ahmadyya.
25 juin 2026

À Ouagadougou, une fête pour les enfants

À l'occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, les traitements génériques sont enfin arrivés au Burkina Faso.

Le 25 juin, nous avons organisé à Ouagadougou la première journée des Amis de Hugues Charnallet : une fête pour les enfants drépanocytaires, avec goûter, ballons et ateliers d'éducation thérapeutique. Nous voulions que la remise des traitements soit aussi un moment de partage et de joie — les familles et les soignants ne voulaient plus repartir.

Grâce à vous, 50 enfants sont aujourd'hui soignés au Burkina Faso. Derrière chaque boîte de médicaments, il y a un enfant qui retrouve le sourire.

Notre mission

La maladie génétique la plus fréquente au monde — et la moins financée.

20 millions de personnes touchées, dont 80 % en Afrique subsaharienne. Un enfant en meurt toutes les cinq minutes. Pourtant, un traitement à 40 € par an fait passer l'espérance de vie de 5 à 50 ans.

En savoir plus sur la drépanocytose →

Nos trois axes

Un modèle simple, mesurable, duplicable.

Financer le traitement

Nous achetons l'hydroxyurée en générique et prenons en charge les enfants démunis via nos hôpitaux partenaires. 40 € couvrent une année de traitement par enfant.

Partenariats de terrain

Nous nous appuyons sur un réseau d'hôpitaux et d'associations locales qui sélectionnent les enfants, assurent le suivi médical et distribuent le traitement.

Voir le détail de nos actions →

100 % des dons vont aux enfants

Nos coûts de structure sont proches de zéro : tous les membres sont bénévoles et nous nous appuyons sur des outils numériques modernes pour faciliter le suivi des patients et l'administration de l'association.

100 % des dons collectés par l'association sont directement utilisés pour le traitement des enfants. L'ensemble de l'équipe — médecins, pharmaciens, bénévoles — n'est pas rémunérée.
Dans la presse

Nos actualités.

Le Figaro Santé · 6 février 2026Au Sénégal, un médicament générique africain fait naître un nouvel espoir contre la drépanocytoseLe Monde · 8 décembre 2025En Afrique, la moitié des enfants atteints de drépanocytose meurent avant l’âge de 5 ansPressAfrik · 19 novembre 2025Bonne nouvelle pour les drépanocytaires : le Drépaf passe de 15 000 à 3 000 FCFAMédecins Sans Frontières · 20 juin 2025Drépanocytose : l’hydroxyurée, un médicament pour changer la vie des patientsLe Monde · 21 novembre 2016Jean-Benoît Arlet, un « Dr House » version françaiseNotre conseiller scientifique.

Rejoignez-nous.

Chaque don est déductible à 66 % de l'impôt sur le revenu. Un don de 40 € ne vous coûte réellement que 13,60 € — soit une année complète de traitement pour un enfant.

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