Plus de 300 enfants bénéficient chaque jour d'un traitement grâce à vous.
Au Sénégal et au Burkina Faso, nous finançons l'hydroxyurée pour les enfants atteints de drépanocytose qui, sans nous, n'auraient pas les moyens d'en bénéficier.
Comment nous agissons
Notre modèle est volontairement simple. Nous achetons l'hydroxyurée — de préférence en générique — et nous la confions à nos hôpitaux partenaires, qui assurent le suivi médical et la distribution aux enfants inclus dans le programme.
Au début, nous importions le traitement à prix d'or, dans des bagages d'avion, sous dérogation douanière à caractère humanitaire : 120 € par enfant et par an, dans des pays où le salaire moyen dépasse à peine ce montant. Grâce à un générique désormais produit localement, ce coût a été divisé par trois — 40 € couvrent aujourd'hui une année complète de traitement.
Les familles n'ont rien à payer. Le critère principal est médical et social : nous aidons les enfants dont la famille n'a pas les moyens de financer le traitement. Certaines parcourent plusieurs jours de bus pour venir chercher le traitement à l'hôpital Albert Royer de Dakar.
Toute l'équipe — du conseil d'administration aux médecins et pharmaciens bénévoles — est non rémunérée. Les coûts de structure sont quasi nuls, ce qui nous permet d'affirmer que 100 % des dons collectés financent directement le traitement des enfants.
Nos partenaires de terrain
Notre action repose sur un réseau d'hôpitaux et d'associations locales qui sélectionnent les enfants, suivent leur évolution et distribuent le traitement.
Derrière chaque chiffre, un visage.
Ces photos ont été prises dans nos hôpitaux partenaires au moment de la remise du traitement aux enfants bénéficiaires du programme.













Nos ambitions
Passer à l'échelle notre modèle et suivre 1 000 enfants en 2027.